TÁC DỤNG LÀM BỀN THÀNH MẠCH CỦA THUỐC TĨNH MẠCH TỪ PHÁP 500mg

BS. CKII. Đoàn Hữu Huy
Khoa Tim Mạch Can Thiệp, 
Bệnh viện Nhân dân Gia Định 

Thuốc tĩnh mạch từ Pháp – MPFF 500mg tăng cường thành tĩnh mạch, cải thiện các triệu chứng đau chân, sưng chân, nặng chân, chuột rút của suy giãn tĩnh mạch, ngừa biến chứng và nâng cao chất lượng cuộc sống. 

1. Tăng cường thành tĩnh mạch bằng phân đoạn flavonoid kích thước siêu nhỏ

Thành tĩnh mạch là những mạch máu có chức năng vận chuyển máu từ các mô trở lại tim. Khi thành tĩnh mạch bị suy yếu, máu có thể bị ứ đọng, gây ra các triệu chứng như đau chân, sưng chân, nặng chân, biến dạng và giãn nở các tĩnh mạch. Điều này có thể ảnh hưởng đến chất lượng cuộc sống và sức khỏe của người bệnh. 

Một trong những cách để hỗ trợ điều trị và phòng ngừa suy tĩnh mạch là sử dụng các hoạt chất có nguồn gốc từ thiên nhiên, được gọi là phân đoạn flavonoid vi hạt tinh chế (MPFF). MPFF là một hỗn hợp của các flavonoid, được chiết xuất từ VỎ CAM NON, có khả năng chống oxy hóa và bảo vệ các mô khỏi tình trạng viêm. 

• MPFF có tác dụng tăng cường thành tĩnh mạch bằng cách kéo dài hiệu ứng bình thường của noradrenalin (một loại hợp chất giúp co bóp các mạch máu) lên thành mạch. Nhờ vậy, MPFF giúp cải thiện độ đàn hồi và sức căng của thành tĩnh mạch, ngăn ngừa sự giãn nở và biến dạng của chúng. 
• Ngoài ra, MPFF còn có tác dụng ngăn chặn sự dính của các bạch cầu lên thành mạch, giảm tính thấm của các mao mạch, làm giảm sự rò rỉ của máu và chất lỏng ra khỏi lòng mau mạch. Điều này giúp giảm sưng và viêm nhiễm ở các vùng da xung quanh các tĩnh mạch bị suy. 
• MPFF cũng có khả năng ức chế quá trình tái cấu trúc của van và thành mạch, làm giảm sự thoái hóa và biến đổi của chúng. Điều này giúp duy trì khả năng hoạt động của van và thành mạch, ngăn sự trào ngược của máu trong các tĩnh mạch. 

Thuốc tĩnh mạch từ Pháp điều trị hiệu quả ở tất cả giai đoạn bệnh  

 2. Công dụng tuyệt vời của MPFF trên thành tĩnh mạch suy yếu 

Daflon 500mg – thuốc tĩnh mạch từ Pháp, chứa hoạt chất MPFF được sản xuất bằng phương pháp micron hóa (giảm kích thước hạt <2 micromet): 

• Tăng khả năng hấp thu gần 80% so với các loại thuốc thông thường  

• Hiệu quả trong điều trị và phòng ngừa suy tĩnh mạch ở mọi giai đoạn 

• Giảm đáng kể các triệu chứng như ĐAU CHÂN, SƯNG CHÂN, NẶNG CHÂN và khó chịu chức năng trong các nghiên cứu lâm sàng.  

• Được đánh giá là an toàn và ít gây ra các tác dụng phụ. 

MPFF được uống theo liều lượng từ 500 – 1000 mg mỗi ngày (tương ứng 2 viên/ngày), tuỳ theo giai đoạn và mức độ nghiêm trọng của suy giãn tĩnh mạch. Thuốc tĩnh mạch từ Pháp là phương pháp TỰ NHIÊN cho sức khỏe của thành tĩnh mạch và tuần hoàn máu. Bằng cách tăng cường thành tĩnh mạch, MPFF giúp cải thiện các triệu chứng của suy tĩnh mạch, ngăn ngừa biến chứng và nâng cao chất lượng cuộc sống của người bệnh.

Để tìm hiểu các biến chứng có thể dẫn đến của suy giãn tĩnh mạch, đọc ngay bài viết này nhé!

Theo dõi thêm các bài viết hay và hữu ích khác tại website Daflon.com.vn bạn nhé! Ngoài ra đừng quên fanpage Yêu đôi chân mình – Ngừa suy tĩnh mạch luôn cập nhật những thông tin nhanh và mới nhất về bệnh và phương pháp tập luyện cho đôi chân nha!  

TÀI LIỆU THAM KHẢO
1. Bouskela, E., Lugli, M., & Nicolaides, A. (2022). New Perspectives on Micronised Purified Flavonoid Fraction in Chronic Venous Disease: From Microvalves to Clinical Effectiveness. Advances in Therapy, 39(10), 4413-4422.
2. Lurie, F., & Branisteanu, D. E. (2023). Improving Chronic Venous Disease Management with Micronised Purified Flavonoid Fraction: New Evidence from Clinical Trials to Real Life. Clinical Drug Investigation, 43(Suppl 1), 9-13.
3. Perrin, M., & Ramelet, A. A. (2011). Pharmacological treatment of primary chronic venous disease: rationale, results and unanswered questions. European journal of vascular and endovascular surgery, 41(1), 117-125.
4. GARNER R. C. et al, Comparison of the Absorption of Micronized and Nonmicronized 14C-Diosmin Tablets After Oral Administration to Healthy Volunteers by Accelerator Mass Spectrometry and Liquid Scintillation Counting, Journal of  Pharmaceutical Sciences 2002, Vol. 91, No. 1, January 2002, 91(1):32-40. doi: 10.1002/jps.1168.

SERV-CVD-22-09-2023(4)